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試劑空白：

試劑空白是指由于測試試劑本身而帶來的測試結(jié)果的微小的正誤差。由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上說，所有終點(diǎn)法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除。試劑本身的吸光度就是試劑空白。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來測量。

測試試劑的空白值對于一項測試尤為重要，當(dāng)進(jìn)行低濃度測定時應(yīng)該從測試結(jié)果中扣除測試試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測試結(jié)果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會使最終測定結(jié)果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測試結(jié)果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，最終測定結(jié)果只發(fā)生了2%的變化。

測定試劑的空白值時，需要使用高質(zhì)量的去離子水代替待測樣品，加入測試試劑，按照操作步驟，進(jìn)行常規(guī)測試。然后，從樣品的測定結(jié)果中減去測試試劑的空白值。不同批次的測試試劑其空白值會有所變化，所以，當(dāng)使用不同批次的測試試劑時，需要重新對它的空白值進(jìn)行測定。

在傳統(tǒng)手工方法中,每次測定都要做至少三個管:測定管、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管。其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因為操作環(huán)境、儀器狀態(tài)、試劑穩(wěn)定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實時試劑空白。

在全自動分析儀上，大體上是模擬手工操作。但許多全自動分析儀為追求速度，在設(shè)計上采用一些折中方法來測定試劑空白。有些全自動分析儀是做不了實時試劑空白，因為它們?nèi)窍燃尤霕颖竞蠹釉噭?。為了折中，只好在定?biāo)時做一個試劑空白保存起來，需要扣除試劑空白時再減這個預(yù)先保存的值。這種做法，對于比較穩(wěn)定的試劑來講，對結(jié)果影響不大。

總的說來，自動生化儀上的試劑空白一般表現(xiàn)為零點(diǎn)吸光度，該吸光度是通過校準(zhǔn)確立的。

樣本空白：

樣品空白是指在某項測試程序中，使用某個樣品的濃度作為儀器的零基準(zhǔn)。樣品空白可以抵消加入測試試劑前由于樣品自身存在的色度或濁度而引起的正誤差。由于溶血、脂血、黃疸等情況，會導(dǎo)致樣本本身的吸光度對測試結(jié)果造成影響。所以對樣本本身吸光度的測量，即樣本空白，可以去除這方面的影響。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把試劑換成蒸餾水或生理鹽水來進(jìn)行測量。自動生化儀上，很難界定樣本空白。與消除樣本空白有關(guān)的大約有如下幾點(diǎn)：

a).在雙試劑測定時，加入試劑1和樣品后的吸光度可一定程度上扣除樣本空白，所以有單試劑不能扣除樣本空白的說法。

b).現(xiàn)在優(yōu)質(zhì)的試劑的抗干擾能力都比較強(qiáng)，比如有些雙試劑，R1加入后先和樣本孵育一段時間，將血紅蛋白、脂肪、膽紅素等反應(yīng)掉，再加入R2開始測定反應(yīng)。在一定范圍內(nèi)都可以消除樣本空白。

c).現(xiàn)代全自動生化儀大多采用雙波長測定。雙波長測定的原則是根據(jù)干擾組分和待測物質(zhì)吸收光譜的峰形特征，選擇兩個波長和。使干擾組分在這兩個波長處的吸光系數(shù)相等，而使待測物質(zhì)在兩波長處的吸光系數(shù)有顯著差別。以兩波長分別測定分析溶液的吸光度，以兩個吸光度值之差(△A)計算。這也可以扣除一部分樣本空白。

d).有些儀器有專門的“血清信息”功能的設(shè)置。做法都是單獨(dú)占用一個空白通道來計算，這也叫做樣品空白校準(zhǔn)。

在使用樣品空白對測試儀器進(jìn)行調(diào)零后，只有樣品與測試試劑發(fā)生反應(yīng)而產(chǎn)生的色度被測定了。由于樣品的背景色度和濁度往往各不相同，樣品空白經(jīng)常用來對儀器進(jìn)行調(diào)零。

試劑空白和樣品空白的空白概念區(qū)別要點(diǎn):**空白=只含**的空白（吸光度)

3、水空白：

比色杯在加入水以后的吸光度。水空白的意義主要是對光路系統(tǒng)進(jìn)行檢查和校正，如光源，比色杯等，同時在計算中起到消除“杯差”的 作用。日立7060中的Cell Blank（杯空白)測定的就是水空白。

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