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臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)：1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募，篩選潛在受試者，安排受試者訪視，安排實(shí)驗(yàn)室個(gè)項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果；2、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交，協(xié)助研究及時(shí)完成SAE（嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報(bào)告；3、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；4、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；5、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查；6、了解受試者身體狀況，及時(shí)更新受試者信息，協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作。