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肌肉神經(jīng)源性損害疾病是上運動神經(jīng)源損害、下運動神經(jīng)源損害，肌萎縮側(cè)索硬化，脊肌萎縮癥，進行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見，發(fā)病率為1/10萬，肌肉神經(jīng)源性損害有些地區(qū)高達40/10萬。

肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見，發(fā)病率為1/10萬，有些地區(qū)高達40/10萬。肌萎縮側(cè)索硬化癥（簡稱ALS）是前角細胞病變，延髓運動神經(jīng)核和錐體束進行性損害起的上下運動元性麻痹。

擴展資料：

當神經(jīng)完全損傷時，誘發(fā)電位一般表現(xiàn)為一條直線或有少許干擾波。但應(yīng)注意：

①SNAP之誘發(fā)較難，并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應(yīng)結(jié)合臨床檢查判斷。

②極少數(shù)完全損傷仍可誘發(fā)出MAP，應(yīng)予鑒別。

神經(jīng)部分損傷時，誘發(fā)電位可出現(xiàn)程度不同的波形改變、振幅降低、潛伏期延長或傳導速度減慢，可據(jù)此判斷有無神經(jīng)損傷及損傷輕重。SNAP的幅度小，對損傷的敏感性大于MAP與SEP，故診斷價值較大。如只測MAP或SEP，可能漏診，尤其是對部分損傷。