普京:不存在中俄軍事同盟
2024-05-07
更新時間:2024-05-07 00:02:32作者:未知
近期,上海市民正積極接種疫苗,共同建立免疫屏障。新冠疫苗與其他疫苗怎樣“夾花”才科學?疫苗有必要選擇品牌嗎?過敏體質(zhì)或正在發(fā)過敏性皮膚疾?。ㄈ缡n麻疹)的是否可接種新冠疫苗?針對這些接種過程中常常遇到的問題,我們邀請復旦大學附屬華山醫(yī)院感染科副主任醫(yī)師王新宇,綜合上海市衛(wèi)健委、國家衛(wèi)健委消息回答網(wǎng)友疑惑。
問題一:近期接種過HPV疫苗、狂犬病疫苗、帶狀皰疹等疫苗的人員能否接種新冠疫苗?
答:由于新冠疫苗為新上市疫苗,目前尚無與其他疫苗同時接種后免疫原性與安全性的相關(guān)研究報道。建議與其他疫苗至少間隔14天,但如遇動物致傷或出現(xiàn)外傷等原因需接種狂犬病疫苗、破傷風疫苗、免疫球蛋白時,可不考慮該間隔。具體以疫苗產(chǎn)品說明書為準。
問題二:新冠疫苗與其他疫苗怎樣“夾花”才科學?
答:常規(guī)上,兩種疫苗相隔兩周以上就可以了。疫苗接種需要按照輕重緩急的順序。如果急需接種破傷風、狂犬病疫苗等,新冠疫苗可緩緩;如果是HPV疫苗、乙肝疫苗等,則應該優(yōu)先考慮新冠疫苗。
許多市民誤以為:兩種疫苗間隔兩周以上是擔心不良反應,其實并非如此。目前除了小朋友的麻腮風疫苗、卡介苗疫苗、水痘疫苗是“活疫苗”外,其他幾乎都是“死疫苗”,確保兩種疫苗間隔時間,主要為了方便觀察萬一出現(xiàn)不良反應算在哪個疫苗頭上。
問題三:過敏體質(zhì)或正在發(fā)過敏性皮膚疾?。ㄈ缡n麻疹)的是否可接種新冠疫苗?
答:既往發(fā)生過疫苗接種嚴重過敏反應(如急性過敏反應、血管神經(jīng)性水腫、呼吸困難等)或處于過敏性疾病發(fā)作期,建議暫緩接種。對于非疫苗所含成分過敏,包括藥物過敏(如青霉素過敏)、食物過敏、花粉過敏等,均不屬于接種新冠疫苗的禁忌。
問題四:皮膚濕疹、酒精過敏、頭孢過敏、心悸、過敏體質(zhì)、過敏性鼻炎、有甲減的人員能否接種新冠疫苗?
答:以上人員在非發(fā)作期均可以接種;發(fā)作期建議暫緩接種。
問題五:目前上市的幾種新冠病毒疫苗有必要選擇嗎?
答:已經(jīng)上市的疫苗安全性、有效性都已被充分證明。腺病毒載體康希諾疫苗,對老年人來說,形成血栓風險大一些,因此康希諾疫苗適用年齡沒有覆蓋老年人群。至于滅活疫苗,沒有必要去選擇品牌,療效基本一致。重組蛋白疫苗在上海尚未列入應用。市民需要厘清一個概念,疫苗并非“打一針管一輩子”,人類對新冠病毒的認知尚不完全明了,目前定義哪種疫苗更好更有效,還為時尚早。
問題六:新冠病毒疫苗接種不良反應主要有哪些?
答:從前期新冠病毒疫苗臨床試驗研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看,我國新冠病毒疫苗具有良好的安全性。
新冠病毒疫苗不良反應中的一般反應,主要表現(xiàn)為接種部位紅腫、硬結(jié)、疼痛等局部反應,發(fā)熱、乏力、頭痛等全身反應,是一過性的、輕微的機體反應,通常不需要治療。從前期新冠病毒疫苗臨床試驗研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看,我國新冠病毒疫苗常見不良反應的發(fā)生情況與已廣泛應用的其他疫苗基本類似,絕大多數(shù)為一般反應。
新冠病毒疫苗不良反應中的異常反應,主要指造成受種者的器官或功能損害的相關(guān)反應,常表現(xiàn)為急性嚴重過敏性反應等,極少發(fā)生,需要及時就診治療。
問題七:接種疫苗后為什么少數(shù)人可能發(fā)生不良反應?
答:疫苗接種后,在誘導人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對特定疾病的保護力的同時,由于疫苗本身的生物學特性,以及受種者個體之間的差異,有少數(shù)受種者在接種后可能會發(fā)生不良反應。
問題八:哪些情形不屬于預防接種異常反應?
答:(一)因疫苗本身特性引起的接種后一般反應;
(二)因疫苗質(zhì)量問題給受種者造成的損害;
(三)因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害;
(四)受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期,接種后偶合發(fā)??;
(五)受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌,在接種前受種者或者其監(jiān)護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況,接種后受種者原有疾病急性復發(fā)或者病情加重;
(六)因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應。
問題九:發(fā)生異常反應后,個人通常需要采取哪些措施?
答:如果懷疑為接種疫苗后異常反應,需及時到醫(yī)院進行診治,并向接種門診、醫(yī)療機構(gòu)或疾控機構(gòu)咨詢、報告。對需要調(diào)查、診斷或鑒定的,受種者應當按照要求提供既往病史、就診病歷等相關(guān)資料,配合后續(xù)相關(guān)工作。
問題十:誰來報告新冠病毒疫苗不良反應?
答:如果受種者懷疑不適癥狀可能與新冠病毒疫苗接種有關(guān),可向接種單位報告,也可向接種單位所在地的縣級疾控機構(gòu)或者藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告。如公眾無法判定癥狀是否與接種疫苗有關(guān),可咨詢疫苗接種單位。
接種單位、醫(yī)療機構(gòu)、疾控機構(gòu)、藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)是新冠病毒疫苗接種不良反應的責任報告單位。責任報告單位接診醫(yī)務(wù)人員和從事疫苗不良反應監(jiān)測的工作人員是責任報告人,在接診或收到疑似預防接種異常反應的報告后,對符合監(jiān)測和處置方案要求的,通過監(jiān)測信息系統(tǒng)上報。