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地中海貧血，也稱為地中海貧血，是一種遺傳性疾病。由于遺傳缺陷和遺傳變化，珠蛋白肽鏈合成受損，患者出現(xiàn)溶血性貧血。在血常規(guī)方面，地中海貧血表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。

地中海貧血是一種遺傳性溶血病，主要表現(xiàn)為珠蛋白肽鏈合成障礙。地中海貧血患者的血常規(guī)異?？赡芘c以下因素有關(guān)：1、紅細胞：地中海貧血患者可能會發(fā)生溶血，這會減少紅細胞的數(shù)量。中度或重度地中海貧血患者的紅細胞數(shù)量可能減少。平均紅細胞體積和網(wǎng)織紅細胞比例增加?；驍y帶者和輕度地中海貧血患者的紅細胞數(shù)量可能正常；2、血紅蛋白：患者的血紅蛋白濃度、平均血紅蛋白體積等指標可能會降低。輕度地中海貧血患者的值可能沒有顯著降低或沒有降低，而中度或重度患者的共同值可能顯著降低。地中海貧血患者的平均血紅蛋白也可能下降；3、其他：地中海貧血患者存在珠蛋白肽鏈合成障礙，可能導致血常規(guī)檢測結(jié)果中血小板或白細胞數(shù)量異常，并可能影響紅細胞的大小和形狀。如血涂片檢查顯示靶紅細胞數(shù)量增多，紅細胞大小不均，異形嗜堿性點彩紅細胞明顯，紅細胞呈典型的小細胞低色素沉著。地中海貧血的診斷不能僅僅依靠血常規(guī)檢查的結(jié)果。如出現(xiàn)皮膚蒼白、疲勞、黃疸、眼距異常等情況，建議及時就醫(yī)，并進行血紅蛋白電泳、基因診斷等檢查。如果地中?；蛘＃梢耘懦摷膊?；如果基因檢測異常，考慮本病，進一步觀察血紅蛋白計數(shù)，如輕度β-地中海貧血血紅蛋白一般在80g/l以上，重度β-地中海貧血血紅蛋白一般在50g/l以下。應根據(jù)檢測結(jié)果和臨床實踐進行診斷，然后進行相應的治療。

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