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　　免費新生兒疾病檢查

　　新生兒疾病篩查是通過物理和生物學(xué)手段來篩查出生后新生兒先天性疾病。包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、新生兒各種遺傳代謝病、新生兒聽力篩查和新生兒耳聾基因芯片篩查。免費新生兒疾病篩查包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、新生兒聽力篩查和新生兒耳聾基因芯片篩查。

　　(一)新生兒甲狀腺功能減低癥(CH)和苯丙酮尿癥(PKU)

　　1、新生兒甲狀腺功能減低癥(CH)是由于先天性甲狀腺功能發(fā)育遲緩，不能產(chǎn)生足夠的甲狀腺素，致使包括大腦內(nèi)的人體器官發(fā)育受阻，出現(xiàn)以呆傻為主要表現(xiàn)的發(fā)育落后。

　　2、苯丙酮尿癥(PKU)是由于體內(nèi)缺少苯丙氨酸羥化酶，致使人體不能代謝苯丙氨酸，造成人體器官特別是大腦受損，嚴重影響孩子的智力。

　　3、這兩種疾病如能通過新生兒疾病篩查及時發(fā)現(xiàn)，及早診斷和治療，

　　患兒的發(fā)育大多可達到正常同齡兒童的水平，不會留下殘疾。

　　4、最佳采血時間為出生后72小時至7天內(nèi)，并充分哺乳，最好不要超過出生后20天。

　　(免費篩查機構(gòu):鄢陵具有資質(zhì)的分娩機構(gòu))

　　(二)免費新生兒聽力篩查:

　　由于一些原因可致新生聽力系統(tǒng)發(fā)育受損從而造成先天性聽力功能降低，可導(dǎo)致發(fā)育障礙，進而導(dǎo)致先天性聾啞。新生兒聽力篩查是早期發(fā)現(xiàn)新生兒聽力障礙、開展早期診斷和早期治療的有效措施，以減少聽力障礙對語言發(fā)育和其它發(fā)育的影響，促進兒童健康發(fā)展的有力保障。正常新生兒應(yīng)在出生后48小時至出院前完成初篩，未通過者及漏篩者于42天內(nèi)均應(yīng)進行雙耳復(fù)篩，未通過復(fù)篩的嬰兒需在3個月齡內(nèi)到省衛(wèi)健委指定的聽力障礙診療機構(gòu)進一步確診。

　　(免費篩查機構(gòu):鄢陵縣具有資質(zhì)的分娩機構(gòu))

　　(三)免費新生兒耳聾基因篩查:

　　通常耳聾都是有常規(guī)體檢或父母觀察發(fā)現(xiàn)，但這些方法無法及時發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾高危個體，如果在兩歲以后才被發(fā)現(xiàn)，則錯過了兒童語言快速發(fā)育的時期，延誤了康復(fù)的最佳時機。耳聾基因的檢測能夠在新生兒期發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致耳聾的高危因素，并在早期對攜帶這種基因突變的患兒進行干預(yù)和生活指導(dǎo)，促使他們聽力和語言功能的健康發(fā)展，減少對語言發(fā)育和其他神經(jīng)精神發(fā)育的影響，做到聾而不啞，極大地改善這部分人群的生活質(zhì)量。

　　篩查方法:采集新生兒足底血

　　篩查時間:出生后新生兒，最好和新生兒疾病篩查一起采血，以免二次采血。

　　(免費篩查機構(gòu):鄢陵縣具備資質(zhì)的分娩機構(gòu))