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　　保健食品生產(chǎn)企業(yè)未生產(chǎn)的，也會檢查。根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對所生產(chǎn)的保健食品進(jìn)行全面檢驗，對已經(jīng)備案的產(chǎn)品，每兩年進(jìn)行一次全面復(fù)核檢驗。但是，即使保健食品生產(chǎn)企業(yè)未生產(chǎn)，也應(yīng)該按照規(guī)定對其保健食品的原料、生產(chǎn)工藝、檢驗報告和標(biāo)簽說明書等項目進(jìn)行全項目自檢，并保留檢驗記錄備查。

　　此外，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》的規(guī)定，縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對食品進(jìn)行定期或者不定期的抽樣檢驗，并依據(jù)有關(guān)規(guī)定公布檢驗結(jié)果，不得免檢。因此，即使保健食品生產(chǎn)企業(yè)未生產(chǎn)，食品藥品監(jiān)督管理部門也可能會對其進(jìn)行抽樣檢驗。

　　綜上所述，保健食品生產(chǎn)企業(yè)未生產(chǎn)的，也可能會被抽樣檢驗，建議企業(yè)定期對其保健食品進(jìn)行自檢，并主動向監(jiān)管部門報告。