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　　藍(lán)耳病病毒感染后抗原特異性的體液免疫開(kāi)始呈現(xiàn)在感染后的7 ～10 d，中和抗體則在感染后14 到28 d才呈現(xiàn)在血清中。

　　抗藍(lán)耳病病毒的IgM 抗體在病毒接種后的5 ～7 d將會(huì)呈現(xiàn)，在2 ～3 周后將檢查不到其存在；抗藍(lán)耳病病毒的IgG 在病毒接種后的7～10d首先被檢查到，在2 ～4 周后抵達(dá)高峰，將會(huì)繼續(xù)數(shù)月，到300d擺布降低到低水平；抗藍(lán)耳病病毒的IgA 將在病毒接種14d后才在血清中被檢查到，在25d抵達(dá)最大值，35d后則不能被檢查到。

　　機(jī)體在感染流感病毒后會(huì)致使有用的免疫反響，發(fā)生細(xì)胞因子和干擾素，并且在一周內(nèi)疾速消除流感病毒的感染。

　　而豬在感染藍(lán)耳病病毒后6～7 周才干觀察到病毒血癥的呈現(xiàn)，開(kāi)始的反響卻不是發(fā)生干擾素及有關(guān)的細(xì)胞因子。

　　藍(lán)耳病病毒是一種十分“聰明”的病毒，它能夠躲避免疫系統(tǒng)的監(jiān)督，使機(jī)體推遲發(fā)生維護(hù)性的抗體或其他免疫因子的時(shí)刻達(dá)4～6 周之久，有些豬只乃至變成病毒的攜帶者，繼續(xù)不斷地開(kāi)釋病毒達(dá)3～4 個(gè)月， 即使是那些胎盤內(nèi)感染的仔豬出世后也能夠變成病毒的攜帶者。

　　藍(lán)耳病病毒在豬體內(nèi)的繼續(xù)性存在提示了該病毒能夠致使免疫系統(tǒng)發(fā)生了重要的改動(dòng)。

　　體外培育的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，在有藍(lán)耳病病毒抗血清存在的情況下，藍(lán)耳病病毒感染肺泡巨噬細(xì)胞的才能被明顯進(jìn)步；在攻毒前若給豬打針中和抗體，病毒血癥的平均水平和繼續(xù)時(shí)刻比打針正常IgG 的豬要嚴(yán)峻得多。

　　所以，能夠估測(cè)，某些抗體實(shí)際上或許會(huì)增強(qiáng)藍(lán)耳病病毒在巨噬細(xì)胞中的復(fù)制，即抗體在必定程度尚致使了有害的且沒(méi)有維護(hù)力的應(yīng)答反響。

　　這種反響也被變成抗體依靠的增強(qiáng)效果（antibody-dependent enhancement， ADE）。

　　在ADE 中，血清抗體不但不能中和病毒，反而會(huì)進(jìn)步感染的嚴(yán)峻程度，這一點(diǎn)與貓的感染性腹膜炎（ feline infectious peritonitis） 和人的登革熱（dengue fever ）是十分類似的。

　　肺部的藍(lán)耳病病毒感染與其他安排的病毒感染在機(jī)理方面的確存在著必定的差異性。

　　這同時(shí)也是藍(lán)耳病免疫機(jī)理中一個(gè)有目共睹的當(dāng)?shù)亍?/p>