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地中海貧血主要是因為遺傳的基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中一種或者一種以上的珠蛋白鏈合成缺少或者不足。

地中海貧血又被稱為海洋性貧血，屬于遺傳性的一種疾病。該病的發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失造成的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性會降低，壽命也會縮短，可能會提前被人體的肝脾等破壞，造成貧血甚至是發(fā)育異常，該病就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。發(fā)生地中海貧血，一般是由遺傳因素決定，如果是父母雙方當(dāng)中有一方攜帶著地貧的基因，那么所生的孩子有一半的可能是地貧基因的攜帶者，而有一半的可能完全的正常。如果是父母屬于同一類型的地中海貧血的患者，那么所生的子女當(dāng)中有四分之一的機會完全正常，有二分之一的機會可能會成為輕型地中海貧血的患者，也有四分之一的機會成為中型或者重型地中海貧血的患者。所以如果是地中海貧血的患者，進行婚前檢查以及產(chǎn)前的篩查非常的關(guān)鍵。

地中海貧血的患者注意避免過度的勞累，因為地中海貧血的患者存在著不同程度的貧血，在勞累或者是重體力活動以后，可能會加重心肺負(fù)擔(dān)，甚至?xí)?dǎo)致心肺功能障礙避免發(fā)生上呼吸道感染。所以平時要注意適當(dāng)?shù)卦黾芋w育運動，增強體質(zhì)。尤其是要注意多樣化均衡飲食，多食用一些富含微量元素和維生素豐富的食物，避免貧血的情況發(fā)生。

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